EXPERIENCIAS VIVIDAS, GRACIAS A TODOS

“BIOLOGÍA CELULAR LO MAXIMO”

Agradecida con DIOS primeramente por brindarme la oportunidad de ver la asignatura con el excelente Profesor Tomas Pérez, ya que gracias a usted aprendí de lo que es la asignatura BIOLOGÍA CELULAR, satisfecha estoy porque di lo mejor de mi durante el curso, y porque sin duda alguna aprendí.

GRACIAS a Dario Álvarez (mi prepa favorito) así como te digo. Gracias por tu gran apoyo durante el curso, por siempre estar allí apoyándome y pendiente de todo. De verdad agradecida contigo por la gran ayuda brindada. Y por ultimo gracias a mi grupo que sin duda alguna el mejor grupo, por estar siempre unidos, por nuestra linda amistad espero continúe así siempre.

EXCELENTE GRUPO, SIN DUDA ALGUNA UNA EXPERIENCIA MUY LINDA VIVIDA CON USTEDES, SIEMPRE ESTUVIMOS UNIDOS Y DANDO TODO POR LA ASIGNATURA. BELLOS TODOS!!

BUEN GRUPO 6BI03

TODOS CON CARAS LOCAS
 JEJEJE

ACTIVIDAD ESPECIAL DE DROPBOX

Esta actividad fue realizada el día 17 de marzo del 2014 como fue indicado en la bitácora de clase

1.  Por qué se llama al citoplasma “Encrucijada de Vías Metabólicas”

     La mayor parte de las funciones metabólicas de la célula ocurren dentro del citoplasma por lo tanto se llama encrucijadas de vías metabólicas ya que es el lugar donde se cruzan 2 o más vías metabólicas. En las células se desarrollan grandes cantidades de reacciones químicas del anabolismo y catabolismo necesarios para mantener viva las células.

2. Clasifica los materiales que conforman el hialoplasma

·         Según sus propiedades físicas: se describe como un líquido semitransparente elástico que contiene partículas suspendidas y una serie de minúsculos túbulos y filamentos que forman un citoesqueleto.

·         Según sus propiedades químicas: es 75% a 90% agua.

3. Diagrama La Vía de las Pentosas. (Ambas vías)

 

 4. Respecto a la Glucólisis indica: etapas en las que se invierte ATP, etapas en la que se genera ATP (a nivel de substrato), Coenzimas reducidas a ser “cobradas” o reoxidadas. En todos los casos indica la enzima.

5. Explica el papel de la Aldolasa y la isomerasa en la Glucólisis.

ALDOLASA	ISOMERASA
Es una enzima que participa en la glucólisis. La aldolasa cataliza la escisión de lafructosa-1,6-bisfosfato en dos triosas, dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído 3-fosfato.	Adiciona grupo fosfato a la glucosa, su conversión en fructosa y la adición de otros grupos fosfato a la fructosa. Transforma la dehidroxiacetona a gliceraldehido 3 fosfato.

6. Diagrama el destino del Piruvato en condición a) Anaerobica y b) Aeróbica.

 

 7. Explica los dos posibles orígenes de la Coenzima A.

Descarboxilacion oxidativa del ácido pirúvico

 Cada molécula de piruvato producida en la glucolisis se transporta a través de la membrana mitocondrial interna y hacia la matriz, donde se descarboxila (liberación de dióxido de carbono) para formar un grupo acetilo de dos carbonos (CH3- COO-), esta etapa de transición ocurre entre la glucosa y el ciclo de Krebs. Este fragmento de dos carbonos, se une a la CoA y se forma Acetil-CoA, en donde durante esta reacción el NAD+ oxidado es reducido NADH+ +H+, catalizado por reacción del complejo enzimático deshidrogenasa de piruvato. Una vez cumplido el proceso la CoA, se encuentra preparada para incorporarse al ciclo de Krebs.

Beta oxidación de los ácidos grasos

 Es una serie de reacciones que tienen lugar en la matriz de las mitocondrias. Las enzimas remueven dos átomos de carbonos por vez de una larga cadena de átomos de carbono que componen a un ácido graso y unen el fragmento de dos carbonos llamado grupo acetilo a la Coenzima A para formar Acetil Coenzima A molécula que puede ingresar en el ciclo de Krebs, otro de los resultados es que dichas reacciones generan coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.

8. Diagrama el ciclo de ÁcidoCítrico–Ácidostricarboxilicos: En el mismo destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2.

 

 9. Compara la cadena de Transporte de electrones (indicando cada transportador) con las Bombas de Protones (indicando cada transportador). Destaca la entrada de cada coenzima

 EL NADH proveniente de ciclo de Krebs sede 2e-, estos entran a la cadena a

partir del NADH+, este se oxida a NAD y FMN se reduce FNM2 H2. El NAD

permite el paso de los 2e- al complejo I, primero el 1e- y luego el 2e-, este primer

complejo tiene el mononucleótido de flavina (FMN) y cinco o más centros hierro

azufre FE-S, siendo estos los transportadores que forman la bomba o complejo I.

luego de que los e- pasan del complejo I al complejo III la ubiquinona (UQ) se reduce

a ubiquinol quedando FMN oxidado. Cuando el complejo I se oxida queda una

energía cinética por lo que se dice que es una reacción exergónica y esta es utilizada

para bombear 2 protones al espacio Intramenbranoso. El complejo III está compuesto

por dos citocromo b,c y Centro de hierro azufre que son los transportadores. En este

complejo III quedan 2e- retenidos que pasan de la ubiquinona reducida (ubiquinol),

donde el complejo tiene el citocromo c proteico periférico que al parecer es móvil.

Este citocromo c pasa al complejo IV (oxidasa de citocromo). Liberando 2 Protones

en el complejo III, actuando como bomba. El complejo IV se cataliza la reducción de

O2 por cada molécula de oxigeno reducido por la oxidasa del Citocromo se captan

electrones, 2 de ellos se consumen .en la formación de 2 Moléculas H2O. El FADH

entra al mismo tiempo que el NADH, hacia el complejo III por medio de la

ubiquinona el cual se reduce quedando una energía cinética. Por lo que se dice que es

una reacción exergónica y esta es utilizada para Bombear 2 protones al espacio

intramenbranoso. Debido a la alta concentración de protones, existe una saturación en

el espacio intermenbranoso que crea una fuerza protón motriz y obliga a esos

Protones a pasar por el canal ATP sintetasa donde el ADP se une a un fosforo y

Sintetiza al ATP

    

 

10. Compara la Glucogénesis con la Glucogenólisis.

GLUCOCOGENESIS	GLUCOGENOLISIS
Ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se lleva a cabo principalmente en el hígado, y en menor medida en el músculo, es activado por insulina en respuesta a los altos niveles de glucosa, que pueden ser posteriores a la ingesta de alimentos con carbohidratos	Proceso catabólico llevado a cabo en el citosol que consiste en la remoción de un monómero de glucosa de una molécula de glucógeno mediante fosforilación para producir glucosa 1 fosfato, que después se convertirá en glucosa 6 fosfato, intermediario de la glucólisis
Es la manera de almacenar glucosa si esta no se necesita de forma inmediata para la producción de ATP, se combina con muchas otras moléculas de glucosa para formar glucógeno debido a que esta es la única manera de almacenar hidratos de carbono en el organismo.	Cuando la actividad corporal requiere ATP, el glucógeno almacenado en os hepatocitos se degrada a glucosa y por lo tanto esta se libera en la sangre para de esta manera ser transportada a las células, donde se cataboliza por el proceso de   la respiración celular.

11. Describe brevemente la GlucoNeoGénesis.

     Es una ruta metabólica anabólica que permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos. Incluye la utilización de varios aminoácidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos o CICLO de Krebs como fuentes de carbono para la vía metabólica. Todos los aminoácidos, excepto la leucina y la lisina, pueden suministrar carbono para la síntesis de glucosa.

12. A qué se llama ciclo de cori.

  

     Es el ciclo de reacciones metabólicas que envuelve dos rutas de transporte de productos entre los músculos y el hígado. A lo largo del ciclo, el glucógeno muscular es desglosado en glucosa y ésta es transformada a piruvato mediante la glucólisis. Este piruvato se transformará en lactato (o ácido láctico) por la vía del metabolismo anaeróbico (por falta de oxígeno en la célula) gracias a la enzima lactato deshidrogenasa. El ácido láctico es transportado hasta el hígado por vía sanguínea y allí es reconvertido a piruvato, y, después, a glucosa a través de la vía anaplerótica. La glucosa puede volver al músculo para servir como fuente de energía inmediata o ser almacenado en forma de glucógeno en el hígado. Este reciclaje del ácido láctico es la base del Ciclo de Cori. Teniendo en cuenta que es un consumidor neto de energía; gasta 4 ATP más que los producidos en la glucólisis, no puede mantenerse de forma indefinida.

Glucosa + 2ADP --> 2 Lactato + 2H+ + 2ATP + 2H20 (músculo)

2 Lactato + 6 ATP + 4 H20 --> Glucosa + 6ADP (hígado)

MODELOS DIDÁCTICOS

MODELOS DIDÁCTICOS

RESPIRACIÓN CELULAR 

MITOCONDRIA

FOTOSÍNTESIS

CLOROPLASTO

 CICLO CELULAR

 (También llamado ciclo de división celular) Es una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas.

El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas células hijas.

Gráfica del ciclo celular y sus etapas o fases.

El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos. Su función no es solamente originar nuevas células sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulación adecuada (con controles internos para evitar la posible creación de células con múltiples errores).

La creación de nuevas células permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio, previniendo así aquellos desórdenes que puedan perjudicar su salud (enfermedades congénitas, cáncer, etc.).

Los controles internos en la célula son ejecutados por proteínas que no permiten que se presenten situaciones desastrosas (enfermedades) para un ser vivo.

Las células que no entrarán en división no se consideran que estén en el ciclo celular.

En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos bien nítidos: la interfase (etapas G₁ – S y G₂) y la división celular (etapa M). Esta última tiene lugar por mitosis o meiosis.

ü  La interfase: Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95 por ciento del ciclo, trascurre entre dos mitosis y como ya vimos se divide en tres sub-etapas: G₁, S y G₂. 

ü  El estado o etapa G₁: Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.

ü  El estado o etapa S: Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.

ü  El estado o etapa G₂: Es el tiempo que transcurre entre la fase S y el inicio de la mitosis (la célula se prepara para mitosis). Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.

ü  El estado o etapa M representa “la fase M”: Incluye la mitosis  o reparto de material genético nuclear (donde se divide la cromatina duplicada de modo tal que cada célula hija obtenga una copia del material genético o sea un cromosoma de cada tipo) y la citocinesis (división del citoplasma).

MITOSIS:

 Corresponde a la etapa del ciclo celular en la cual el material genético ya duplicado es repartido equitativamente.

Al igual que la interfase, la mitosis también se subdivide en sube-tapas. Esta vez son cuatro: Profase, , Metafase, Anafase y Telofase.

1.      Profase (del griego pro, que significa antes) : En la primera etapa de la mitosis podemos distinguir el material genético duplicado, que se encuentra en las cromatinas, la cual comienza a enrollarse y acortarse, dando origen a los cromosomas. En esta etapa los cromosomas son estructuras dobles, formadas por dos cromatides que se mantienen unidas por un estrangulamiento en el centro llamado centrómero.

También el posible distinguir la dispersión del nucléolo y la desaparición de la membrana nuclear, además de la migración de los centriolos a los polos de la célula. Junto con lo anterior, también es posible observar fibras formadas por los centriolos, algunos de los cuales cruzan las células atravesando los centrómeros, formando los husos mitóticos.

 2.      Metafase (del griego meta, que significa mitad). Esta etapa comienza con la aparición de los husos mitóticos o acromáticos, en los cuales son insertados los cromosomas por medio de los centrómeros y se van desplazando hasta lograr la alineación en el plano central del citoplasma, llamado plano ecuatorial. Luego comienza la división del centrómero, la que permitirá la separación de los cromosomas.

3.       Anafase (del griego ana, que significa nuevo): En esta etapa el centrómero se divide, dando origen a dos cromosomas “hijos” formados por una cromátida. Los centrómeros emigran en dirección de los husos mitóticos hacia polos opuestos de la célula, arrastrando cada uno a una cromátida.

Esta etapa es crucial, ya que es aquí cuando ocurre la distribución del material genético para las células hijas.

4.      Telofase (del griego telo, que significa fin). En esta etapa finaliza la migración de los cromosomas hijos a los polos celulares. Desaparece el huso mitótico, los cromosomas se desenrollan volviendo a tomar la forma original. Comienza a formarse la membrana nuclear para aislar las copias del material genético, junto con la reorganización de los nucléolos.

Al final de esta etapa es posible ver una célula binucleada, es decir, que contiene dos núcleos.

 

5.      Citocinesis o citodiéresis. Corresponde a la última etapa del ciclo celular, en la cual se reparte equitativamente el material citoplasmático, dando como resultado la formación de dos células hijas idénticas a la madre.

MITOSIS6BI03

POTENCIAL ACCIÓN

 Potencial de acción

Es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular, son causadas por un intercambio de iones a través de la membrana de la neurona. Son utilizados en nuestro organismo para llevar información entre tejidos, se pueden generar por varias células, pero las más activas son las células del sistema nervioso para mandarse mensajes entre células nerviosas, o de células nerviosas a tejidos corporales, son la vía fundamental de transmisión de códigos neuronales y son causadas por un intercambio de iones a través de la membrana de la neurona. Un primer estímulo hace que los canales de sodio se abran. Debido a que hay muchos más iones de sodio en el exterior y el interior de la neurona es negativo en relación al exterior, los iones de sodio precipitarse en la neurona.

Siempre hay una diferencia de potencial de acción entre la parte interna y externa de la célula. Cuando la célula esta inactiva se mantiene en valores negativos (-70mV) a comparación del medio externo, y cuando esta activa sus valores son positivos (30mV), durante este cambio se abren y cierran canales especifico de Na (sodio) y K (potasio) produciendo un intercambio de estos dos elementos. Estos elementos sufren cambios durante la conducción del impulso nervioso, es decir, son importantes para la transmisión de la señal a los nervios

El potencial de reposo es el que se registra por la distribución asimétrica de los iones( sodio y potasio) cuando la célula está en reposo, es decir, no está excitada. Este potencial es general mente negativo, y puede calcularse conociendo la concentración de los distintos iones dentro y fuera de la célula. La distribución asimétrica de los iones se debe a los gradientes químicos de los mismos. Este gradiente está compuesto por el gradiente eléctrico y el gradiente de concentración de un determinado ion.

El potencial de acción es una explosión de actividad eléctrica que es creada por una corriente de despolarización. Esto significa que un estímulo hace que el potencial de reposo de 0 mV llega a alcanzar cerca de -55v cuando ocurre la despolarización.

Básicamente un potencial de acción es un cambio muy rápido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo de milisegundos

Modelo Mosaico Fluido

El modelo de mosaico fluido es, en biología, un modelo de la estructura de la membrana plasmática propuesto en 1972 por S. J. Singer y Garth Nicolson gracias a los avances en microscopía electrónica, el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la criofractura y el contraste negativo.

En la membrana plasmática, los lípidos se disponen formando una bicapa de fosfolípidos, situados con sus cabezas hidrofílicas hacia el medio externo o hacia el citosol, y sus colas hidrofobicas dispuestas en empalizada. Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipídica. Existen tres tipos de proteínas según su disposición en la bicapa:

• Proteínas integrales o intrínsecas: Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras, o bien mediante enlaces covalentes con un lípido o a un glúcido de la membrana. El aislamiento de ella requiere la ruptura de la bicapa.
• Glucoproteínas: Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es debido a que contiene glúcidos.
• Proteínas periféricas o extrínsecas: A un lado u otro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa mediante soluciones salinas, sin provocar su ruptura. Aparecen en la membrana interna y carecen de proteínas transmembranas.

Este modelo fue desarrollado para demostrar la asimetría entre ambas capas, lo que explicaría porque no entran los mismos nutrientes que los que salen.